GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Polyacrylamid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyacrylamid</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Polyacrylamid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Poly(2-propenamid)</li>

<li><small>POLYACRYLAMIDE</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td><a href="Acrylamid" title="Acrylamid">Acrylamid</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

<td>C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>NO

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a></td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Polyacrylamid</b> (PAM) ist ein <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a> von <a href="Acrylamid" title="Acrylamid">Acrylamid</a>.

</p><p>Polyacrylamid lässt sich aus Acrylamid in wässriger Lösung durch <a href="Kettenpolymerisation#Radikalische_Kettenpolymerisation" title="Kettenpolymerisation">radikalische Polymerisation</a> herstellen.<sup id="cite_ref-TCS_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-TCS-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Reaktion kann z. B. von <a href="Ammoniumpersulfat" class="mw-redirect" title="Ammoniumpersulfat">Ammoniumpersulfat</a> (APS) als <a href="Radikalstarter" title="Radikalstarter">Radikalstarter</a> eingeleitet und von <a href="Tetramethylethylendiamin" title="Tetramethylethylendiamin">Tetramethylethylendiamin</a> (TEMED) <a href="Katalysator" title="Katalysator">katalysiert</a> werden.

</p><p>Polyacrylamid ist wasserlöslich oder zumindest wird es von Wasser angequollen. Verdünnte wässrige <a href="L%C3%B6sung_(Chemie)" title="Lösung (Chemie)">Lösungen</a> von Polyacrylamiden mit niedrigen Molmassen besitzen eine höhere <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Viskosität</a> als reines Wasser. Bei Zugabe geringer Mengen Polyacrylamid mit hoher <a href="Molmasse" class="mw-redirect" title="Molmasse">Molmasse</a> zu Wasser entsteht ein Gel, dessen Konsistenz der von <a href="G%C3%B6tterspeise_(S%C3%BC%C3%9Fspeise)" title="Götterspeise (Süßspeise)">Götterspeise</a> etwa gleich ist.

</p><p>Acrylamid ist in der unpolymerisierten Form ein <a href="Nervengift" title="Nervengift">Nervengift</a>, in der polymerisierten Form ist es unschädlich.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

<ul><li>Polyacrylamid dient als Gel bei der <a href="Polyacrylamid-Gelelektrophorese" title="Polyacrylamid-Gelelektrophorese">Polyacrylamid-Gelelektrophorese</a>.</li>

<li>Es wird als Gelbildner in der Kosmetikindustrie eingesetzt.</li>

<li>Es wird als Hilfsmittel bei der <a href="Erd%C3%B6lf%C3%B6rderung" class="mw-redirect" title="Erdölförderung">Erdölförderung</a> verwendet (tertiäre Erdölförderung, Polymer-Fluten).</li>

<li>Copolymere mit kationischen <a href="Esterquat" class="mw-redirect" title="Esterquat">Esterquats</a> werden bei der Papierherstellung als Retentionsmittel und in der Abwassertechnik als <a href="Flockungsmittel" title="Flockungsmittel">Flockungsmittel</a> verwendet.</li>

<li>Copolymere mit <a href="Acryls%C3%A4ure" title="Acrylsäure">Acrylsäure</a> werden, speziell wenn sie mit mehrwertigen Acrylaten vernetzt sind, als <a href="Superabsorber" title="Superabsorber">Superabsorber</a> beispielsweise in <a href="Windel" title="Windel">Windeln</a> verwendet.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/36687"><i><small>POLYACRYLAMIDE</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.carlroth.com/downloads/sdb/de/3/SDB_3048_DE_DE.pdf">Polyacrylamid</a></span> (PDF) bei <a href="Carl_Roth_(Unternehmen)" title="Carl Roth (Unternehmen)">Carl Roth</a>, abgerufen am 9. April 2010.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-NV-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>

</li>

<li id="cite_note-TCS-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-TCS_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Arnold Willmes, <i>Taschenbuch Chemische Substanzen</i>, Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 2007.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-07-17" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Polyacrylamid&oldid=235562510">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>